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Reinheit, Sicherheit & Qualität – Wie medizinisches Cannabis zuverlässig geprüft wird

Medizinisches Cannabis aus Berliner Apotheken unterscheidet sich grundlegend von allem, was auf dem Schwarzmarkt oder im Freizeitbereich erhältlich ist.
Es wird unter pharmazeutischen Bedingungen angebaut, verarbeitet, geprüft und abgegeben – mit klar definierten Standards, die in Europa zu den strengsten zählen.

Diese Kategorie erklärt, wie Reinheit und Qualität gewährleistet werden, warum medizinisches Cannabis zu den am strengsten kontrollierten Pflanzenprodukten gehört und welche Tests jede Charge durchläuft, bevor sie Patient:innen erreicht.

Ein reines Qualitätskapitel – ohne Verkauf, ohne Sortenbewertung, ohne Apothekenprozesse.

10 ausführliche FAQs – Reinheit, Sicherheit & Qualität


Was bedeutet „medizinische Qualität“ bei Cannabis?

Medizinische Qualität heißt, dass Cannabis:
– aus zertifiziertem Anbau stammt
frei von Verunreinigungen ist
exakte THC-/CBD-Werte besitzt
chargenrein und rückverfolgbar ist
unter Laborbedingungen geprüft wird
pharmakonform verarbeitet wurde

Im Gegensatz zu Freizeit- oder Straßenware ist medizinisches Cannabis ein zugelassenes Arzneimittel, das einer vollständigen pharmazeutischen Lieferkette unterliegt.

Was ist EU-GMP und warum ist es so wichtig?

EU-GMP = Good Manufacturing Practice
Der wichtigste pharmazeutische Standard Europas.

EU-GMP garantiert:
– Reinraumproduktion
– sterile Verpackung
– kontrollierte Trocknung & Curing
– kontinuierliche Qualitätsprüfungen
– dokumentierte Herstellungsprozesse
– vollständige Rückverfolgbarkeit

Kurz gesagt:
Cannabis wird wie ein Medikament behandelt – nicht wie ein Naturprodukt.
Alle medizinischen Cannabisprodukte in Berlin müssen EU-GMP-konform sein.

Was bedeutet EU-GACP beim Anbau?

EU-GACP = Good Agricultural and Collection Practice

Diese Norm regelt:
– kontrollierte Beleuchtung & Bewässerung
– frei von Pestiziden & Schimmel
– hygienische Ernte & Trimmung
– Schutz vor Kontamination
– saubere Weiterverarbeitung
– dokumentierte Ernteprotokolle

GACP betrifft das Wachstum, GMP die Verarbeitung.
Der medizinische Anspruch entsteht erst durch beides zusammen.

Werden alle Cannabisblüten vor der Abgabe getestet?

Ja – jede einzelne Charge wird getestet, bevor sie den pharmazeutischen Markt erreicht.

Geprüft werden:
THC- & CBD-Gehalte
Terpenprofil
mikrobiologische Reinheit
(Schimmel, Bakterien, Hefen)
Pestizide, Schwermetalle & Mykotoxine
Restfeuchte
Identität & Konsistenz

Die Laborberichte gehören zur Pflichtdokumentation und müssen Apotheken vorliegen.

Warum ist der THC-Wert stabiler als bei „Freizeit-Cannabis“?

Weil medizinische Sorten:
– aus stabiler Genetik stammen
– unter kontrollierten Bedingungen wachsen
– präzise Erntezeitpunkte einhalten
– standardisierte Trocknung und Curing durchlaufen
– laborgeprüfte Chargenzertifikate besitzen

Freizeitware variiert je nach Anbau, Transport, Lagerung und Verarbeitung stark.
Medizinische Ware bleibt reproduzierbar stabil.

Wie wird verhindert, dass Cannabis verunreinigt wird?

Durch:
– kontrollierte Indoor-Anlagen
– strikte Hygieneprotokolle
– gefilterte Luftsysteme
– Schutz vor Staub, Fremdstoffen und Pestiziden
– sterile Verpackungslinien
– Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle
– gesetzliche Transportvorgaben

Medizinische Ware darf keine Verunreinigungen enthalten – Nulltoleranz.

Wodurch unterscheidet sich medizinisches Cannabis von Straßenware?

Kurz gesagt: in allem.


Medizinische Qualität
– laborgeprüft
– steril & sauber
– definierte THC-/CBD-Werte
– keine Streckmittel
– dokumentierte Herkunft
– pharmazeutische Lagerung
– konstant & zuverlässig

Straßenware
– ungeprüft
– oft verunreinigt
– zufällige Zusammensetzung
– häufig gestreckt
– unbekannte Herkunft
– unsachgemäße Lagerung
– stark schwankend

Medizinisches Cannabis ist ein kontrolliertes Arzneimittel.
Straßenware ist ein Risiko.

Welche Rolle spielen die Terpene in der Qualitätsprüfung?

Terpene beeinflussen:
– Geruch
– Geschmack
– Wirkung
– therapeutische Richtung

Laboranalysen erfassen:
– spezifische Terpenkonzentrationen
– Stabilität des Profils
– Abweichungen von der Sollcharakteristik

Ein echtes Qualitätsmerkmal ist ein konsistentes Terpenprofil, das zwischen Chargen stabil bleibt.

Wie wird die Qualität während Transport & Lagerung geschützt?

Rechtliche Vorgaben verlangen:
– luftdichte, versiegelte Behältnisse
– temperaturkontrollierte Lagerung
– keine Lichteinwirkung
– Schutz vor Feuchtigkeit
– dokumentierte Übergaben
– gesicherte Lagerorte
– gesetzeskonforme BtM-Schränke

Jede Station der Lieferkette — vom Kultivator über den Importeur bis zur Apotheke — ist auditpflichtig.

Warum gilt Berlin als Qualitäts-Hochburg?

Berlin profitiert von:
– hoher Apothekenerfahrung mit Cannabis
– großer Sortenverfügbarkeit (mehr Kontrollpunkte)
– engem Austausch zwischen Ärzten & Apotheken
– strengen lokalen Behördenstandards
– hoher Nachfrage → stabilen Lieferketten
– etablierten Qualitätsprozessen in spezialisierten Betrieben

Berlin vereint medizinische Expertise, moderne Digitalisierung und hohe regulatorische Kompetenz — ein idealer Boden für verlässliche Qualität.

Geprüft von

Dr. Hans Werner, M.D. / Leitender Arzt

Dr. Hans Werner ist ein international ausgebildeter Mediziner mit umfassender klinischer Erfahrung in der Notfallmedizin, Allgemeinmedizin, Chirurgie sowie Intensiv- und Akutversorgung. Als einer der frühen Fachexperten für medizinisches Cannabis und telemedizinische Behandlungsmodelle steht er für eine sichere, evidenzbasierte und patientenzentrierte Versorgung. Seine internationale Laufbahn prägt seinen ganzheitlichen, modernen und qualitätsorientierten Therapieansatz.

Rechtlicher Hinweis: Haftungsausschluss:

Diese Website dient ausschließlich der Information und Vermittlung ärztlicher Leistungen. Es werden keine Diagnosen gestellt und keine Krankheiten behandelt. Die Ausstellung eines Rezepts für medizinisches Cannabis erfolgt ausschließlich nach ärztlicher Prüfung im Rahmen eines individuellen Behandlungsverhältnisses. Die Inhalte dieser Website ersetzen keine persönliche ärztliche Beratung oder Behandlung.

Top-5 Quellen dieser Kategorie

Deutscher Arzneimittel-Codex – Monografie „Cannabisblüten“
https://dacnrf.pharmazeutische-zeitung.de

BfArM – Qualitätsanforderungen für medizinisches Cannabis
https://www.bfarm.de

EU-GMP Leitfaden
https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-4_en

EU-GACP Richtlinien
https://www.ema.europa.eu

Apothekenbetriebsordnung (ApoBetrO) – Anforderungen zur Lagerung
https://www.gesetze-im-internet.de/apobetro_1987/__16.html